80. feladatlap - Nitrogéntartalmú szerves kismolekulák

1. Mi az alábbi vonalábrával jelölt vegyület neve?
1. etil–amin
2. bután–amid
3. N,N–dimetil–amid
4. etil–dimetil–amin
5. N–etil–N,N–dimetil–amin
2. Mi az N–metil–acetamid összegképlete?
1. C₃H₉N
2. C₃H₇NO
3. C₃H₈NO₂
4. C₂H₇N
5. C₄H₉NO
3. Melyik állítás hibás?
1. a piridin dipólusos molekula, a nitrogénatom felőli rész a molekula negatív pólusa
2. a pirimidin dipólusos molekulájában a két nitrogénatom negatív polározottságú
3. a pirrol molekulájában a nitrogénatom felőli rész negatív polározottságú
4. az imidazol dipólusos molekula, a piridinszerű nitrogénatom a molekula negatív pólusa
5. a purin molekulájában több negatív polározottságú nitrogénatom van
4. Melyik állítás igaz általánosan az aminokra?
1. mindegyik tartalmaz – NH₂ csoportot
2. lehetnek primer, szekunder, tercier, és kvaterner szerkezetűek
3. forráspontjuk a moláris tömeg növekedésével minden esetben növekszik
4. az alkil–aminok egymáshoz képest közel azonos erősségű bázisok
5. savakkal reakciókba lépnek, sóik lúgosán hidrolizálnak
5. Milyen anyagok reakciójával állítható elő acetanilid (N–acetil–anilin)?
1. ecetsav oldata és anilin
2. benzoesav és metil–amin
3. fenol és formamid
4. acetamid és anilin
5. etil–acetát és anilin
6. Melyik állítás jellemző a pirimidinre?
1. hattagú aromás vegyület, gyűrűjében két nitrogénatom van 1,2–helyzetben
2. alacsony forráspontú folyadék, vízzel minden arányban elegyedik
3. gyengébb bázis, mint a piridin
4. a szubsztitúciós reakciói katalizátor nélkül is könnyen lejátszódnak
5. a vér hemoglobinjában is megtalálható vegyület
7. Melyik reakció nem megy végbe?
8. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          A formamid hidrogénkötést kialakító tulajdonságára igaz, hogy
1. másik formamiddal szemben lehet donor
2. vízmolekulával szemben lehet donor
3. másik formamiddal szemben lehet akceptor
4. vízmolekulával szemben lehet akceptor
9. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Mi jellemző az alábbi reakcióra?
           R—NH₂ + H₃O⁺ R—NH₃⁺ + H₂O
1. a folyamat egy amin hidrolízisét írja le
2. a végtermék egy kvaterner ammóniumsó
3. az egyensúlyi folyamat balra tolódik el
4. a folyamatban só keletkezik
10. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Melyek a piridin reakcióinak jellemzői?
1. vízzel protolitikus reakcióba lép
2. könnyebben brómozható, mint a benzol, mert molekulájának elektroneloszlása nem egyenletes
3. katalitikus hidrogénezésével szekunder amin, piperidin állítható elő
4. sósavval is reakcióba lép lúgosán hidrolizáló só képződése közben
11. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Melyik primer amin?
1. etil–amin
2. terc–butil–amin
3. 1–amino–naftalin
4. anilin
12. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          A purin molekulájának jellemzője, hogy
1. pirimidin– és imidazol–molekulákból vezethető le
2. összegképlete C₅H₄N₂
3. aromás rendszer
4. delokalizált elektronrendszerét 12 elektron alkotja
13. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Az amidok hidrolízisére jellemző, hogy
1. csak erélyes körülmények között hajtható végre
2. a hidrolízist ásványi savak katalizálják
3. a végtermék elegy karbonsavból és amrnóniumsóból állhat
4. egyensúlyra vezető folyamat
14. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          A piridinre jellemző, hogy
1. kellemetlen szagú folyadék
2. hidrogénkötés kialakításának lehetősége miatt vízben nagyon jól oldódik
3. benzolhoz hasonló szerkezete miatt apoláris oldószerekben is oldódik
4. a benzollal azonos a moláris tömege, ezért azzal azonos a forráspontja is
15. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Melyek az amidcsoport sajátosságai?
1. három atomra kiterjedő delokalizált elektronrendszer
2. a dipólusos molekularész negatív pólusa a nitrogénatom
3. minden amidban legalább hat atom egy síkban van
4. az amidcsoporthoz legalább egy szénatom mindig kapcsolódik
16. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. a fenol forráspontja
2. az anilin forráspontja
17. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. a dimetil–amin rendűsége
2. az anilin rendűsége
18. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. a piridin bázicitása
2. az imidazol bázicitása
19. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. a piridin és víz reakciójának egyensúlyi állandó értéke 20 °C–on
2. a piridin és sósav reakciójának egyensúlyi állandó értéke 20 °C–on
20. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. az etil–acetát–molekula stabilitása
2. az N–etil–acetamid–molekula stabilitása
21. Négyféle asszociáció

vízben mind jól oldódó vegyület
1. aminok
2. amidok
3. mindkettő
4. egyik sem
22. Négyféle asszociáció

vizes oldatuk lúgos kémhatású
1. aminok
2. amidok
3. mindkettő
4. egyik sem
23. Négyféle asszociáció

észterből és ammóniából képződhet
1. aminok
2. amidok
3. mindkettő
4. egyik sem
24. Négyféle asszociáció

szobahőmérsékleten csak szilárd képviselői vannak
1. aminok
2. amidok
3. mindkettő
4. egyik sem
25. Négyféle asszociáció

vízzel hidrogénkötést alakíthatnak ki
1. aminok
2. amidok
3. mindkettő
4. egyik sem
26. Négyféle asszociáció

egyik képviselőjük az acetanilid
1. aminok
2. amidok
3. mindkettő
4. egyik sem
27. Négyféle asszociáció

ammóniából származtatható
1. aminok
2. amidok
3. mindkettő
4. egyik sem
28. Négyféle asszociáció

jellemzően amfoter vegyületek
1. aminok
2. amidok
3. mindkettő
4. egyik sem
29. Négyféle asszociáció

karbonsavakkal is reakcióba lépnek
1. aminok
2. amidok
3. mindkettő
4. egyik sem
30. Négyféle asszociáció

molekulája tartalmazhat delokalizált kötésrendszert
1. aminok
2. amidok
3. mindkettő
4. egyik sem
31. Négyféle asszociáció

gyűrűjét a klorofillmolekula is tartalmazza
1. pirrol
2. imidazol
3. mindkettő
4. egyik sem
32. Négyféle asszociáció

dipólusos molekulájú
1. pirrol
2. imidazol
3. mindkettő
4. egyik sem
33. Négyféle asszociáció

vízzel nem elegyedő folyadék
1. pirrol
2. imidazol
3. mindkettő
4. egyik sem
34. Négyféle asszociáció

amfoter vegyület
1. pirrol
2. imidazol
3. mindkettő
4. egyik sem
35. Négyféle asszociáció

izoelektronos a benzollal
1. pirrol
2. imidazol
3. mindkettő
4. egyik sem
36. Négyféle asszociáció

minden atomja egy síkban van
1. pirrol
2. imidazol
3. mindkettő
4. egyik sem
37. Négyféle asszociáció

π––elektronrendszere 6 elektront tartalmaz
1. pirrol
2. imidazol
3. mindkettő
4. egyik sem
38. Négyféle asszociáció

vízben oldódó kristályos vegyület
1. pirrol
2. imidazol
3. mindkettő
4. egyik sem
39. Négyféle asszociáció

NaOH oldattal is reakcióba lép
1. pirrol
2. imidazol
3. mindkettő
4. egyik sem
40. Négyféle asszociáció

káliummal sót képez
1. pirrol
2. imidazol
3. mindkettő
4. egyik sem
41. Relációanalízis

Karbonsav és amin reakciójával csak erélyes körülmények között képződik amid, mert az amidok instabil vegyületek.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
42. Relációanalízis

A piridin forráspontja magasabb, mint a benzolé, mert a piridin molekulái között dipólus–dipólus kölcsönhatások uralkodnak.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
43. Relációanalízis

A CONH–típusú amidok káliummal hidrogénfejlődés közben reagálnak, mert az N—H kötés polározottsága miatt az amidok nagyon gyenge savnak tekinthetők.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
44. Relációanalízis

Az imidazol a piridin és a pirrol kémiai sajátosságait is mutatja, mert ennek a két vegyületnek az összeolvadásával keletkezik.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
45. Relációanalízis

Az anilin korlátlanul oldódik vízben, mert H–kötést tud kialakítani a vízmolekulákkal.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
46. Relációanalízis

A kis szénatomszámú aminok az ammóniára emlékeztető szagú gázok, mert ezek molekulái között még nem tud kialakulni a H–kötés.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
47. Relációanalízis

Négyféle C₃H₇NO összetételű amid–izomer létezik, mert mindegyik a propán származéka.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
48. Relációanalízis

A karbamid molekulájában két amidcsoport kapcsolódik egymáshoz, mert a karbamid a szénsav diamidjának tekinthető.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
49. Relációanalízis

A pirimidin szubsztitúciós reakciókra egyáltalán nem hajlamos, mert a molekulában levő két nitrogénatom miatt minden szénatomján erősen lecsökken az elektronsűrűség.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
50. Relációanalízis

A purin aromás vegyület, mert delokalizált elektronrendszerét kilenc elektron alkotja.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis