85. feladatlap - A szerves vegyületek szerkezete

1. Milyen vegyületeket nevezünk izomer vegyületeknek?
1. az azonos összegképletű vegyületeket
2. az azonos szerkezetű vegyületeket
3. azokat a vegyületeket, amelyekben az atomok térállása hasonló, bár kémiai összetételük különböző
4. azokat a vegyületeket, amelyek szerkezete különböző, kémiai összetétele viszont azonos
5. azokat a vegyületeket, amelyek összegképlete azonos, de bennük különböző izotóp atomok kapcsolódnak össze
2. Melyik vegyület konstitúciós izomerje a 2–propanolnak?
1. az etil–metil–éter
2. a propánon
3. a propanal
4. a propánsav
5. az etil–formiát
3. Melyik képlet ír le legteljesebben egy molekulát?
1. a konstitúciós képlet
2. az összegképlet
3. a gyökcsoportos képlet
4. a térszerkezeti képlet
5. a vonalábrás képlet
4. Hányféle konstitúciós izomer írható fel a C₄H₈ összegképletre?
1. egy
2. kettő
3. három
4. négy
5. öt
5. Mi az összegképlete az alábbi molekulának?
1. C₅H₁₀
2. C₅H₉
3. C₆H₁₂
4. C₆H₁₀
5. egyik sem
6. Mely vegyületekre jellemző az optikai aktivitás?
1. a konstitúciós izomerekre
2. a cisz–transz izomerekre
3. a királis molekulákra
4. az akirális molekulákra
5. a konformációjukban különböző molekulákra
7. Hány szénatomos a legkisebb királis nyílt láncú alkán?
1. három
2. négy
3. öt
4. hat
5. hét
8. Hányféle eltérő térizomerrel rendelkezik az a molekula, amelyben három kiralitáscentrum van és belső
szimmetriával nem rendelkezik?
1. kettő
2. három
3. hat
4. nyolc
5. kilenc
9. Milyen izomériákkal rendelkezik a 4–klór–2–pentén?
1. csak konstitúcióssal
2. csak konstitúcióssal és optikaival
3. csak konstitúcióssal és geometriaival
4. konstitúcióssal, optikaival és geometriaival egyaránt
5. csak optikaival és geometriaival
10. Melyik állítás hibás a metil–ciklohexánnal kapcsolatban?
1. összegképlete C₇H₁₄
2. a hattagú gyűrű székkonformációja a legstabilisabb
3. a gyűrű kádformán keresztül ismét átbillenhet székformába
4. az átmeneti szerkezetek stabilitása kisebb, mint bármelyik székformáé
5. az átbillenés előtti és utáni székformájú metil–ciklohexán stabilitása azonos
11. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Melyik tulajdonság jellemző az etilén molekulájára?
1. háromligandumos szénatomok
2. elvileg végtelen számú konformáció
3. a szénatomok körüli síkháromszöges ligandumelrendeződés
4. cisz–transz izoméria
12. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Melyik vegyületnek van nyitott és fedő állású konformációja egyaránt?
1. az acetilénnek
2. a propánnak
3. a butadiénnek
4. az etánnak
13. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Miben tér el az alábbi két molekula mástól?
1. a konstitúcióban
2. a kiralitáscentrumok számában
3. az összetartozó szénatompárok konfigurációjában
4. a konformációban
14. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Melyik állítás igaz a félkonstitúciós képletre?
1. a kötések közül csak a szénatomok kovalens kötéseit emeli ki
2. egyértelmű tájékoztatást ad a molekula konstitúciójáról
3. régies neve gyökcsoportos képlet
4. egy heteroatomos vegyület konstitúciója csak a vonalábrás képlete alapján is egyértelműen megszerkeszthető
15. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Melyik vegyületnek van cisz–transz izomerje?
1. a 2,3–diklór–2–buténnek
2. az 1,4–diklór–2–buténnek
3. az 1,2–diklór–2–buténnek
4. a 2,3–diklór–l–buténnek
16. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Melyek különbözhetnek közönséges fizikai tulajdonságaikban?
1. a konstitúciós izomerek
2. a cisz–transz izomerek
3. a diasztereomerek
4. az enantiomerek
17. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Csak kovalens kötés felszakításával alakíthatók át egymásba azok a vegyületek, amelyeknek eltérő a
1. konstitúciója
2. kettős kötésű szénatompárhoz kapcsolódó összes liganduma
3. szénatomjuk konfigurációja
4. konformációja
18. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Mely vegyületek forgathatják el a polarizált fény rezgési síkját?
1. az 1–klór–propán
2. az 1–klór–bután
3. a 2–klór–propán
4. a 2–klór–bután
19. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Kristályos β–D–glükózt vízben oldunk. Rövid idő elteltével az oldatra jellemző, hogy
1. kb. 2/3 részben β–D–glükóz–molekulákat tartalmaz (a vízen kívül)
2. kb. 1/3 részben a α–D–glükózt is tartalmaz
3. csekély mennyiségben a glükóz nyílt láncú formában van jelen
4. a molekulák egészen kis hányada L–glükóz
20. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Milyen viszonyban áll egymással az alábbi két molekula?
1. konstitúciós izomerek
2. diasztereomerek
3. enantiomerek
4. cisz–transz izomerek
21. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. a C—C—C kötésszög a ciklopentánban
2. a C—C—C kötésszög a ciklobutánban
22. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. a nyitott állású etánmolekulák száma az etán szobahőmérsékletű halmazában
2. a fedő állású etánmolekulák száma az etán szobahőmérsékletű halmazában
23. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. az axiális állású hidrogénatomok száma a székkonformációjú ciklohexánban
2. az ekvatoriális állású hidrogénatomok száma a székkonformációjú ciklohexánban
24. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. az összes lehetséges glükóz–térizomer száma
2. az összes lehetséges fruktóz–térizomer száma
25. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. a székkonformációjú ciklohexán energiatartalma
2. a kádkonformációjú ciklohexán energiatartalma
26. Négyféle asszociáció

egy adott molekula olyan térszerkezetei, amelyek nem tükörképi párok és nem is azonosak
1. enantiomerek
2. diasztereomerek
3. mindkettő
4. egyik sem
27. Négyféle asszociáció

olvadás– és forráspontjuk megegyezik
1. enantiomerek
2. diasztereomerek
3. mindkettő
4. egyik sem
28. Négyféle asszociáció

ilyen viszonyban áll egymással a D–ribóz és a 2–dezoxi–D–ribóz
1. enantiomerek
2. diasztereomerek
3. mindkettő
4. egyik sem
29. Négyféle asszociáció

azonos a konstitúciójuk
1. enantiomerek
2. diasztereomerek
3. mindkettő
4. egyik sem
30. Négyféle asszociáció

ilyen viszonyban áll egymással az 1–propanol és a 2–propanol
1. enantiomerek
2. diasztereomerek
3. mindkettő
4. egyik sem
31. Négyféle asszociáció

a legstabilisabb természetes aldohexóz
1. α –D–glükóz
2. β –D–glükóz
3. mindkettő
4. egyik sem
32. Négyféle asszociáció

enantiomerje a β–L–glükóz
1. α –D–glükóz
2. β –D–glükóz
3. mindkettő
4. egyik sem
33. Négyféle asszociáció

legstabilisabb konformerének energiatartalma azonos az α –L–glükóz legstabilisabb
konformerének energiatartalmával
1. α –D–glükóz
2. β –D–glükóz
3. mindkettő
4. egyik sem
34. Négyféle asszociáció

gyűrűs formájú aldohexózt képvisel
1. α –D–glükóz
2. β –D–glükóz
3. mindkettő
4. egyik sem
35. Négyféle asszociáció

molekulája négy kiralitáscentrumot tartalmaz
1. α –D–glükóz
2. β –D–glükóz
3. mindkettő
4. egyik sem
36. Ötféle asszociáció

feltétele, hogy a kettős kötésű szénatompár tagjaihoz eltérő méretű ligandumok kapcsolódjanak
1. konfiguráció
2. konformáció
3. konstitúciós izoméria
4. cisz–transz izoméria
5. optikai izoméria
37. Ötféle asszociáció

ez változik meg, ha a kötéstengelyek körül szabad rotáció történik
1. konfiguráció
2. konformáció
3. konstitúciós izoméria
4. cisz–transz izoméria
5. optikai izoméria
38. Ötféle asszociáció

adott szénatomhoz kapcsolódó ligandumok viszonylagos térbeli elrendeződését adja meg
1. konfiguráció
2. konformáció
3. konstitúciós izoméria
4. cisz–transz izoméria
5. optikai izoméria
39. Ötféle asszociáció

következménye a poláris fény síkjának elforgatása
1. konfiguráció
2. konformáció
3. konstitúciós izoméria
4. cisz–transz izoméria
5. optikai izoméria
40. Ötféle asszociáció

a nagyobb szénatomszámú alkének esetén mindig fellépő izomériatípus
1. konfiguráció
2. konformáció
3. konstitúciós izoméria
4. cisz–transz izoméria
5. optikai izoméria
41. Relációanalízis

A 3–metil–2–penténnek van cisz–transz izomerje, mert molekulája kiralitáscentrumot tartalmaz.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
42. Relációanalízis

A székkonformációjú ciklohexán molekulája stabilisabb, mint a kádkonformációjú, mert a
kádkonformációjú ciklohexánban a szénatomok ligandumelrendeződése nem tetraéderes.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
43. Relációanalízis

Az etánmolekula kétféle konformációval rendelkezik, mert a szénatomjaik közötti szabad rotáció e két forma kialakulását lehetővé teszi.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
44. Relációanalízis

A propén és a ciklopropán nem konstitúciós izomerek, mert az egyik alkén, a másik alkán.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
45. Relációanalízis

Az enantiomerek minden fizikai tulajdonságukban különböznek, mert ha az enantiomerpár egyik tagjának halmaza a polarizált fény síkját adott szögben jobbra forgatja, a másik térizomer
ugyanilyen mértékben forgat balra.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
46. Relációanalízis

A 2,3–bután–diolnak háromféle sztereoizomerje létezik, mert a kiralitáscentrumok számának megfelelően várt négyféle molekulából kettő azonos.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
47. Relációanalízis

Az 1,2–diklór–etánból nagyon alacsony hőmérsékleten képezhető enantiomerpár, mert ekkor a C—C kötéstengely körüli szabad rotáció az alacsony hőmérséklet miatt gátolt lehet.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
48. Relációanalízis

Az alanin két térizomerrel rendelkezik, mert molekulája egy kiralitáscentrumot tartalmaz.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
49. Relációanalízis

A természetes fehérjékben a valinnak csak az L–enantiomerje vesz részt, mert a D–enantiomer magasabb energiatartalmú.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
50. Relációanalízis

Az optikailag aktív molekulákat tartalmazó gyógyszereknél az egyes térizomerek anyagcseréjére figyelni kell, mert a szervezetünkben végbemenő anyagcserefolyamatok nagy része
sztereospecifikus.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis