86. feladatlap - A szerves vegyületek szerkezete

1. Milyen tulajdonságokban különböznek egymástól a konstitúciós izomerek?
1. csak az atomok, atomcsoportok térállásában
2. összegképletükben
3. atomjaik kapcsolódási sorrendjében
4. atomjaik számában
5. atomjaik összetételében
2. Mi az összegképlete az alábbi vegyületnek?
1. C₈H₁₈
2. C₈H₁₆
3. C₆H₁₀
4. C₆H₈
5. egyik sem
3. Melyik lehet a C₃H₆O₂ összegképletű vegyület?
1. az 1,3–propán–diol
2. az aceton
3. a propánsav
4. a propán–dial
5. az etil–acetát
4. Egy molekulának biztosan van cisz–transz izomerje, ha
1. a kettős kötésű szénatompárja egyik tagjához eltérő méretű ligandumok kapcsolódnak
2. a kettős kötésű szénatompárja tagjaihoz négy eltérő méretű ligandum kapcsolódik
3. a kettős kötésű szénatompár gyűrű tagját képezi
4. a kettős kötésű szénatompár tagjaihoz heteroatomos csoport kapcsolódik
5. a molekula konjugált kettőskötés–rendszert tartalmaz
5. Melyik állítás nem igaz a CHBrFCl molekulájára?
1. létezik optikai izomerje
2. szénatomja körül a ligandumok térbeli elrendeződése tetraéderes
3. kiralitáscentrumot tartalmaz
4. kétféle konstitúciós izomerje létezik
5. kétféle molekulájában a szénatomok konfigurációja eltérő
6. Hány szénatomos a legkisebb nyílt láncú, egyértékű királis alkohol?
1. egy
2. kettő
3. három
4. négy
5. öt
7. Hányféle eltérő térizomerrel rendelkezik a 3–bróm–4–klór–hexán?
1. egy
2. kettő
3. négy
4. hat
5. nyolc
8. Milyen izoméria jellemző a 2–hidroxi–3–butén (3–butén–2–ol) molekulájára?
1. csak konstitúciós
2. csak konstitúciós és optikai
3. csak konstitúciós és geometriai
4. konstitúciós, optikai és geometriai
5. csak optikai és geometriai
9. Milyen konformációkból van a legtöbb a metil–ciklohexán halmazában?
1. axiális metilcsoportot tartalmazóból
2. az éppen gyűrűátbillenésen átmenő formából
3. az ekvatoriális metilcsoportot tartalmazóból
4. a kádkonformációjú metil–ciklohexánból
5. a fentiek mind közel azonos mennyiségben vannak jelen
10. Milyen viszonyban áll egymással az alábbi két molekula?
1. azonosak
2. konstitúciós izomerek
3. cisz–transz izomerek
4. enantiomerek
5. diasztereomerek
11. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Mely tulajdonságokban különbözik egymástól e két molekula, illetve ezek halmaza?
1. olvadás–és forráspontban
2. stabilitásban
3. vízoldhatóságban
4. forgatóképességben
12. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Miben hasonlít egymáshoz az alábbi két molekula?
1. konstitúcióban
2. az egyik szénatom konfigurációjában
3. a kiralitáscentrumok számában
4. konformációban
13. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Melyik atomot kell feltétlenül kiírni a vonalábrás képletben?
1. az oxigénatomot
2. a szénatomot
3. a nitrogénatomot
4. a hidrogénatomot
14. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Az összegképlet megadja
1. a molekulában lévő atomok minőségét
2. a molekulában lévő atomok számát
3. végtelen rács esetén a rácsot felépítő részecskék minőségét és azok arányát
4. molekulák esetén a fontosabb funkciós csoportokat
15. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Melyik vegyületnek van cisz–transz izomerje?
1. a 2–metil–l–buténnek
2. a 2–metil–2–buténnek
3. az 1,1–dimetil–ciklohexánnak
4. az 1,2–dimetil–ciklohexánnak
16. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Hogy nevezzük más néven a cisz–transz izomériát?
1. olefinizoméria
2. sztereoizoméria
3. geometriai izoméria
4. térizoméria
17. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Melyik állítás igaz az aminosavakra?
1. minden aminosavnak van enantiomer párja
2. a D–aminosavak enantiomerjei az L–aminosavak
3. az élőlényekben a D–aminosavak fordulnak elő
4. a D– és L–aminosav sorozat megfelelő tagjai az α szénatom konfigurációjában különböznek
18. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Miért tekinthetjük a β–D–glükózt az egyik legstabilisabb monoszacharidnak?
1. mert gyűrűje hattagú, székkonformációjú
2. mert minden nagyobb méretű csoportja ekvatoriális térállású
3. mert a szénatomokon a ligandumok tetraéderesen állnak
4. mert a szénatomok közötti kötések bárhol szabadon rotálhatnak
19. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Melyik jellemző biztosan a közönséges enantiomerekre?
1. azonos az összegképletük
2. azonos a konstitúciójuk
3. legalább egy kiralitáscentrumot tartalmaznak
4. a polarizált fény rezgési síkját ellentétes irányba forgatják
20. Többszörös választás

          Lehetséges válaszok:
                   a b c
                   a c
                   b d
                   d
                   a b c d

          Mely képletek írnak le úgy egy molekulát, hogy annak homológ sorát egyértelműen meghatározhatjuk?
1. a konstitúciós képlet
2. a vonalábrás képlet
3. a gyökcsoportos képlet
4. az összegképlet
21. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. a CHCl₃–molekula stabilitása
2. a CHI₃–molekula stabilitása
22. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. az etán nyitott állású konformációjának stabilitása
2. az etán fedő állású konformációjának stabilitása
23. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. a székkonformációjú ciklohexanban lévő tetraéderes ligandumelrendeződésű szénatomok száma
2. a kádkonformaciojú ciklohexanban lévő tetraéderes ligandumelrendeződésű szénatomok száma
24. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. az aldotrióz térizomerek maximális száma
2. a ketotrióz térizomerek maximális száma
25. Mennyiségi összehasonlítás:

                  ha A > B → A
                  ha A < B → B
                  ha A = B → mindkettő
1. β–D–glükóz stabilitása
2. β–L–glükóz stabilitása
26. Négyféle asszociáció

izomerek
1. enantiomerek
2. diasztereomerek
3. mindkettő
4. egyik sem
27. Négyféle asszociáció

közönséges fizikai tulajdonságaikban különböznek
1. enantiomerek
2. diasztereomerek
3. mindkettő
4. egyik sem
28. Négyféle asszociáció

királis molekulák
1. enantiomerek
2. diasztereomerek
3. mindkettő
4. egyik sem
29. Négyféle asszociáció

ilyen viszonyban áll egymással a propanal és a propánon
1. enantiomerek
2. diasztereomerek
3. mindkettő
4. egyik sem
30. Négyféle asszociáció

tükörképi párok, de nem azonosak
1. enantiomerek
2. diasztereomerek
3. mindkettő
4. egyik sem
31. Négyféle asszociáció

öt kiralitáscentrumot tartalmaznak
1. nyílt láncú aldohexózok
2. gyűrűs aldohexózok
3. mindkettő
4. egyik sem
32. Négyféle asszociáció

tizenhat lehetséges térizomerjük létezik
1. nyílt láncú aldohexózok
2. gyűrűs aldohexózok
3. mindkettő
4. egyik sem
33. Négyféle asszociáció

lehetséges térizomerjei közül kettő a glükóz
1. nyílt láncú aldohexózok
2. gyűrűs aldohexózok
3. mindkettő
4. egyik sem
34. Négyféle asszociáció

lehetséges térizomerjei közül négy is glükóz
1. nyílt láncú aldohexózok
2. gyűrűs aldohexózok
3. mindkettő
4. egyik sem
35. Négyféle asszociáció

hatodik szénatomja kiralitáscentrum
1. nyílt láncú aldohexózok
2. gyűrűs aldohexózok
3. mindkettő
4. egyik sem
36. Ötféle asszociáció

minden szerves vegyületre jellemző
1. konstitúciós izoméria
2. geometriai izoméria
3. optikai izoméria
4. mindhárom
5. egyik sem
37. Ötféle asszociáció

ide tartozik a konformáció
1. konstitúciós izoméria
2. geometriai izoméria
3. optikai izoméria
4. mindhárom
5. egyik sem
38. Ötféle asszociáció

egy homológ soron belül a szénlánc növekedésével az ebben az izomériában különböző
vegyületek száma nő
1. konstitúciós izoméria
2. geometriai izoméria
3. optikai izoméria
4. mindhárom
5. egyik sem
39. Ötféle asszociáció

jellemzően a királis vegyületek izomériatípusa
1. konstitúciós izoméria
2. geometriai izoméria
3. optikai izoméria
4. mindhárom
5. egyik sem
40. Ötféle asszociáció

az alkénekre jellemző lehet
1. konstitúciós izoméria
2. geometriai izoméria
3. optikai izoméria
4. mindhárom
5. egyik sem
41. Relációanalízis

A bróm–fluor–klór–metánnak kétféle konstitúciós izomerje létezik, mert a molekula
kiralitáscentrumot tartalmaz.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
42. Relációanalízis

A 2–metil–2–penténnek létezik cisz–transz izomerje, mert molekulája kettős kötést tartalmaz.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
43. Relációanalízis

A cisz–transz izomerpár tagjainak több, egymástól eltérő tulajdonságuk is van, mert térszerkezetük kölönböző.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
44. Relációanalízis

A poli(vinil–klorid) óriásmolekuláiban a heteroatomok mind azonos térfélen vannak, mert a
vinil–kloridban a szénatomok körüli szabad rotáció gátolt.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
45. Relációanalízis

Az 1–butén és a 2–butén nem konstitúciós izomerek, mert molekuláik a kettős kötés helyzetében különböznek.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
46. Relációanalízis

A 2,3–diklór–butánnak négynél kevesebb sztereoizomerje van, mert a molekulában két klóratom megkülönböztethetetlensége miatt az elvileg várt négyféle molekulából kettő azonos.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
47. Relációanalízis

A 3–klór–2–butanol molekulájából két, egymással diasztereomer viszonyban álló enantiomer párt lehet felállítani, mert a 3–klór–2–butanol két kiralitáscentrumot tartalmaz.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
48. Relációanalízis

Ha egy molekulában nincs kiralitáscentrum, akkor az biztosan akirális, mert a molekula
kiralitásának alapfeltétele a kiralitáscentrum léte.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
49. Relációanalízis

Ha egy diasztereomer vegyületpár egyik tagja a polározott fény síkját a szögben jobbra forgatja, a másik pár bármelyik tagja a szögben balra forgat, mert a diasztereomerpár minden tagjának azonos a konstitúciója.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis
50. Relációanalízis

A 2–klór–bután olvadás– és forráspontértékéből kétféle létezik, mert a 2–klór–butánnak két sztereoizomerje van.
1.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → van
2.   állítás → igaz
             indoklás → igaz
             összefüggés → nincs
3. állítás → igaz
  indoklás → hamis
4. állítás → hamis
  indoklás → igaz
5. állítás → hamis
  indoklás → hamis